派林生物注射用人凝血酶原复合物获批

新京报讯（记者张兆慧）5月18日，派林生物发布公告，全资子公司广东双林生物的人凝血酶原复合物注射剂获批，用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）。

人凝血酶原复合物富含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，属于凝血因子类产品，具体可治疗：凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B），以及Ⅱ、Ⅶ、X凝血因子缺乏症；抗凝剂过量、维生素K缺乏症；肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍时；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，对凝血因子V缺乏者可能无效；治疗已产生因子Ⅷ抑制物的血友病A患者的出血症状；逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血等。

派林生物称，此次人凝血酶原复合物获批，有利于提升原料血浆综合利用率。

校对 王心