派林生物：预计5年后采浆量达2500吨/年

本报记者 刘钊

5月21日下午，派林生物2023年年度股东大会在上海浦东新区举行。公司董事长李昊、联席董事长付绍兰、总经理荣先奎、监事会主席郭麾等近20名高管出席会议并与股东及机构投资者进行交流。

在股东大会上，派林生物董事会秘书赵玉林在回答《证券日报》记者提问时表示：“血液制品企业规模取决于原料血浆采集规模，2023年公司采浆量取得巨大突破达到1200吨，预计在5年后将实现2500吨的目标。此外，随着公司第四代静丙（静注人免疫球蛋白）的研发面市，公司的整体吨浆净利润有望在70万元的基础上提升至100万元。”

业绩企稳回升

派林生物的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售，主要由旗下两家子公司广东双林和派斯菲科开展业务。

2023年，派林生物实现了控制权变更，陕西煤业化工集团成为公司间接控股股东。针对陕西煤业化工集团入主后的战略规划，李昊坦言，目前派林生物在整个陕西煤业化工集团中的业绩占比仍然较低，但血液制品领域，是陕西煤业化工集团发展新质生产力的重要赛道。

2023年派林生物实现营业收入约23.29亿元，同比减少3.18%；归属于上市公司股东的净利润约6.12亿元，同比增加4.25%。对于营业收入同比下滑，赵玉林表示，由于从完成采浆到产品取得批签发可供销售需半年周期，2022年下半年新疆浆站原料血浆停采时间较长，其他浆站采浆也不同程度受到影响，对2023年度经营业绩造成一定影响。

派林生物日前公布的2024年一季度报告显示，报告期营业收入4.36亿元，同比增长67.00%；归属于上市公司股东的净利润1.22亿元，同比增长116.31%。

对于血液制品行业而言，第四代静丙的研发无疑是当前技术攻坚的重中之重。目前，国内大多数公司的“静丙”制备工艺中采用低温乙醇法，仅有蛋白浓度为5%的IVIG产品上市。传统的低温乙醇分离至少基于3个沉淀步骤，耗时较长。同时，低温乙醇法生产的IVIG制剂中，免疫球蛋白A（IgA）的含量相对较高，容易引起IgA缺乏者的过敏反应。使用糖类作为稳定剂，对肾功能受损的患者存在潜在风险，可能会增加肾功能障碍和急性肾功能衰竭的发生概率。采用层析工艺生产“静丙”，过程可控，层析纯化步骤能够去除血浆中残留的蛋白，将白蛋白、转铁蛋白等物质降到极低水平。同时，通过超滤步骤使蛋白浓度达到10%，患者的输注时间更短。目前天坛生物、博雅生物和华兰生物等血液制品企业，均在第四代静丙赛道发力。

针对派林生物第四代静丙产品的研发问题，付绍兰表示，此前子公司派斯菲科在第四代静丙产品研发相对落后，但公司全力追赶其他企业研发脚步，目前派斯菲科第四代静丙产品已经研发成功，预计在明年春节后申请临床试验，争取早日面市。子公司广东双林去年已申报了第四代静丙产品的临床试验申请，预计近期可获得批件，如果顺利的话，可在2025年下半年投产，争取2026年底面市。

内生外延并举

我国血液制品供应量有限，长期处于供不应求状态。而派林生物的采浆量从2022年的800多吨跃升至2023年的1200吨，成功跻身血液制品行业第一梯队。据公司预测，2024年派林生物的采浆量目标为1400吨。

采浆量的大幅提升离不开采浆站的拓展，血液制品企业规模取决于原料血浆采集规模。赵玉林介绍，2024年上半年派林生物陆续完成派斯菲科剩余浆站验收并实现采浆，加快广东双林样板浆站建设及部分浆站新建，推动鹤山浆站和坦洲浆站验收；另一方面持续深化与新疆德源战略合作，双方合作期限延长至八年，年度供浆目标提升至不低于200吨，并通过阶梯式奖励机制不断激励提升采浆规模。

“公司未来每年新建不少于2个浆站，争取5年新建10个浆站。”荣先奎补充介绍，“公司将借助股东及各方资源和力量，积极开展新浆站拓展工作。目前公司在陕西、湖南、湖北等省份做了一些基础性的工作，拿到了一些地市的批文，公司也在山西等其他地方进行积极争取和拓展浆站。下一步也可能会在甘肃、宁夏、青海以及新疆等重点区域推动浆站的拓展工作。”

与此同时，海外市场也是派林生物下一步发展的重中之重。据悉目前派林生物出口产品主要是静丙，公司已在巴西、巴基斯坦等国家推进法规注册并实现出口。