美国药典委员会专家到访东北制药 共同推进国际药典标准修订

转自：沈阳日报

　　本报讯（沈阳日报、沈报全媒体记者黄超）继今年3月，由方大集团东北制药主导完成的左卡尼汀含量、有关物质、对映体纯度三项检验方法被收录美国药典后，近日，美国药典委员会中华区总部到访东北制药，双方就共同推进国际药典标准修订等相关事宜进行深度交流。

　　专家对东北制药的检验研发能力予以肯定，并期待东北制药能继续发挥研发优势，主导美国药典标准的制（修）订，为美国药典臻于完善做出不懈的努力。

　　美国药典委员会专家的到访，再一次印证了东北制药药品检验研发能力获得国际认可，为东北制药赢得了国际主流药典标准制定的话语权，也进一步夯实了东北制药产品参与国际市场竞争的根基。

　　美国药典委员会是独立、非盈利性的制订公共标准的法定机构，为在美国境内生产和销售的处方及非处方药物、食物补充剂和其它保健产品制订质量标准。因其收载的检验方法高端先进，代表业界发展的主流，被全球130多个国家（地区）认同并执行。