普洛药业获磷酸奥司他韦干混悬剂注册证

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月23日，普洛药业(000739)公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。该药品用于治疗和预防甲型和乙型流感，适用于2周龄及以上年龄患者的治疗和1岁及以上年龄人群的预防。2024年度中国市场规模约为500万瓶，销售金额约为1.6亿元。

截至公告披露日，累计研发费用为人民币837.89万元。获得该证书后，药品将具备参加国家药品集中采购续约的资格，有助于扩大市场销售，提高竞争力，丰富公司产品种类，对公司经营发展具有积极作用。

天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本115844.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。

目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为7060人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。

公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为105.45亿元、114.74亿元、120.22亿元和77.64亿元，同比分别增长17.92%、8.81%、4.77%和-16.43%。归母净利润分别为9.89亿元、10.55亿元、10.31亿元和7.00亿元，归母净利润同比增长分别为3.52%、6.69%、-2.29%和-19.48%。同期，公司资产负债率分别为54.07%、51.20%、46.97%和46.34%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险930条，周边天眼风险574条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险496条。