新华制药普瑞巴林口服溶液获注册证书

财中社4月23日电新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林口服溶液的《药品注册证书》。该药品为处方药，剂型为口服溶液，规格为473ml：9.46g，属于化学药品3类。公司于2023年9月递交了该药品的上市许可注册申报资料，并于2025年4月获得批准注册，证书编号为2025S01076。

普瑞巴林口服溶液用于带状疱疹后神经痛、纤维肌痛和成人部分性癫痫发作的添加治疗，且在2024年版的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中被列为乙类品种。根据统计数据，2023年中国公立医疗机构普瑞巴林制剂的销售额约为6.24亿元。

2024年，新华制药实现收入84.66亿元，归母净利润4.70亿元。