德展健康：子公司WYY026B注射液临床试验获FDA批准

9月28日，德展健康（000813）发布公告，公司全资子公司红惠新近日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）通知，其申请的WYY026B注射液药品临床试验获得批准，该药品适应症为急性缺血性脑卒中。

本次WYY026B注射液在美国的临床试验申请获批，是该款药品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在心脑血管药品研发领域的核心竞争力。

2026年中期，德展健康实现收入1.43亿元，归母净利润-5820万元。