华东医药：全资子公司HDM1005注射液药品临床试验申请获得美国FDA批准

4月22日晚间，华东医药股份有限公司（华东医药，000963.SZ）公告，近日，公司全资子公司中美华东收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。