华东医药:全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知
证券日报网讯 4月22日晚间,华东医药发布公告称,近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。
(编辑 郭之宸)
证券日报网讯 4月22日晚间,华东医药发布公告称,近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验。
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