华东医药:经皮肾小球滤过率测量设备获国家药监局批准上市
2月20日,华东医药宣布,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年2月19日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2月20日,华东医药宣布,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年2月19日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《医疗器械注册证》,其代理申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。