华东医药：注射用HDM2017临床试验获批

华东医药6月25日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP01900），由中美华东申报的注射用HDM2017临床试验申请获得批准。