e公司讯,华兰生物(002007)5月4日晚间公告,公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程(河南)有限公司(简称“基因公司”)收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,由基因公司申报的“重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液”临床试验申请获得批准,同意本品单药开展晚期复发或难治性恶性实体瘤的临床试验。
转自:证券时报·e公司
e公司讯,华兰生物(002007)5月4日晚间公告,公司参股公司华兰基因工程有限公司全资子公司华兰基因工程(河南)有限公司(简称“基因公司”)收到国家药监局下发的《药物临床试验批准通知书》,由基因公司申报的“重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液”临床试验申请获得批准,同意本品单药开展晚期复发或难治性恶性实体瘤的临床试验。