达安基因人类MTHFR基因分型检测试剂盒取得医疗器械注册证
（来源：北京商报）
北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月15日，达安基因发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械名称为人类MTHFR基因分型检测试剂盒（PCR—荧光探针法），有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10—亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点的多态性。
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北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）8月15日，达安基因发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，医疗器械名称为人类MTHFR基因分型检测试剂盒（PCR—荧光探针法），有效期自批准之日起至2030年8月13日。该试剂盒适用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中5,10—亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点的多态性。