达安基因:核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
6月30日,达安基因(002030)发布公告,近日公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,为肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法),注册证编号为国械注准20263401391,有效期自批准之日起至2031年6月29日。
本试剂盒预期用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中的肺炎衣原体和肺炎支原体核酸,该注册证的取得丰富了公司的产品组合,拓宽了公司产品的应用领域。
2026年一季度,达安基因实现收入1.49亿元,归母净利润-9815万元。
6月30日,达安基因(002030)发布公告,近日公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,为肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法),注册证编号为国械注准20263401391,有效期自批准之日起至2031年6月29日。
本试剂盒预期用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中的肺炎衣原体和肺炎支原体核酸,该注册证的取得丰富了公司的产品组合,拓宽了公司产品的应用领域。
2026年一季度,达安基因实现收入1.49亿元,归母净利润-9815万元。