万邦德：子公司WP103药品获得美国FDA新药临床试验许可

证券日报网讯 1月19日晚间，万邦德发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。

（编辑 王雪儿）