众生药业：公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究
证券日报网讯 2月11日，众生药业在互动平台回答投资者提问时表示，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。
（编辑 袁冠琳）
证券日报网讯 2月11日，众生药业在互动平台回答投资者提问时表示，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。
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