九安医疗:子公司三联检产品获美国FDA应急使用授权
转自:上海证券报·中国证券网
九安医疗晚间公告,公司于北京时间2024年6月1日凌晨获悉,公司美国子公司“iHealth 美国”的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒和新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权。
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九安医疗晚间公告,公司于北京时间2024年6月1日凌晨获悉,公司美国子公司“iHealth 美国”的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测(POC)试剂盒和新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的审核授权。