海思科HSK60002片临床试验获批准 拟用于炎症性疾病治疗

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

8月12日，海思科（002653）发布获得创新药HSK60002片《药物临床试验批准通知书》的公告。公告显示，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的口服小分子制剂HSK60002片开展境内生产药品注册临床试验。

该药品为片剂，新药注册分类为化学药品1类。根据公告，2026年7月受理的HSK60002片符合药品注册要求，获准开展临床试验。研发项目方面，HSK60002片拟用于炎症性疾病治疗，临床前研究显示其在相关动物模型中表现出显著药效活性，作用机制明确，具备明确的开发价值和良好的转化前景，有望为临床患者提供新型治疗选择。

公告同时提示，创新药研发存在周期长、环节多、风险高等特点，存在不确定性因素，投资者需谨慎决策并防范投资风险。

天眼查资料显示，海思科全称为海思科医药集团股份有限公司，成立于2005年08月26日，注册资本111991.797万人民币，法定代表人严庞科，注册地址为西藏山南市乃东区温雄大道43号。主营业务为新药研发、生产制造、推广营销业务。

目前，公司董事长为王俊民，董秘为王萌，最新年报显示员工人数为5597人，实际控制人为王俊民（持有海思科医药集团股份有限公司股份比例：35.02%）。

公司参股控股公司26家，包括西藏海思科制药有限公司、HAISCO INVESTMENT LIMITED（BVI）、上海海思盛诺医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为33.55亿、37.21亿和43.88亿，同比分别增长11.27%、10.92%和17.91%；归属净利润分别为2.95亿、3.95亿和2.60亿，同比分别增长6.51%、34.00%和-34.36%。同期，公司资产负债率分别为37.31%、38.19%和38.84%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险130条，周边天眼风险330条，历史天眼风险89条，预警提醒天眼风险249条。