东诚药业子公司中泰生物通过美国FDA现场检查 零“483”缺陷
观点网讯:9月11日,据东诚药业公告,公司控股子公司中泰生物于2026年7月17日至18日接受美国FDA现场检查,近日收到FDA签发的现场检查报告,以NAI零“483”缺陷通过。
此次检查范围为硫酸软骨素钠原料。
免责声明:本文内容与数据由观点根据公开信息整理,不构成投资建议,使用前请核实。
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此次检查范围为硫酸软骨素钠原料。
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