康弘药业：子公司KHN921注射液临床试验获批

7月23日，康弘药业（002773）发布公告，子公司弘基生物近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，允许开展KHN921注射液的临床试验，适应症为治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病。

KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，采用新型腺相关病毒作为递送载体，旨在通过精准靶向心肌组织改善心肌结构与功能，延缓疾病进展。该产品在2026年4月已获得美国食品药品管理局的临床试验批准。

2026年一季度，康弘药业实现收入10.46亿元，归母净利润3.07亿元。