北陆药业斩获碘美普尔注射液注册证，“原料药+制剂”模式成型

11月10日，北陆药业（300016）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的碘美普尔注射液《药品注册证书》。

该药品属于化学药品4类，规格为100ml:40g(I)，有效期为24个月，注册标准编号为YBH27532025，批准文号为国药准字H20255838，有效期至2030年11月03日。碘美普尔注射液由意大利Bracco研制，具有优异的理化性质，适应症包括静脉尿路造影、CT、常规血管造影等。

根据米内网数据显示，该产品在中国市场的销售额近年来以两位数增速增长，2024年销售额超过11亿元，同比增长约32%；2025年一季度销售额超过3亿元，同比增长约39%。公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司的碘美普尔原料药于2025年8月获批上市，形成“原料药+制剂”的经营模式。

2025年前三季度，北陆药业实现收入8.73亿元，归母净利润4418万元。