福瑞医科(300049)受益司美格鲁肽适应症获批 产品FDA审批待落地

经济观察网 福瑞医科（300049）作为肝病无创诊断龙头受益于司美格鲁肽MASH适应症国内获批，旗下Sonovein产品FDA审批结果预计2026年三四季度公布。

业务进展情况：

9 月 10 日，诺和诺德司美格鲁肽 MASH 适应症国内获批，成为首个且唯一获批的 GLP-1RA 类 MASH 药物，福瑞作为肝病无创诊断龙头直接受益 。

产品研发进展：

公司预计Sonovein的FDA审批结果在 2026 年第三至第四季度公布，这是一个可能向上、也可能落空的变量 。

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