香雪制药：子公司TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单，并不代表能获批上市

8月8日晚间，广州市香雪制药股份有限公司（香雪制药，300147.SZ）发布股票交易异常波动公告，公司子公司TAEST16001注射液于2019年3月获得国内临床试验许可，目前处于II期临床试验中，相关研发周期长、投入大，不可预测因素较多，且容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，并不代表能获批上市。公司最近三年及一期经营业绩连续亏损：公司2021年至2024年第一季度均处于亏损状态，归属于上市公司股东的净利润分别为-67,657.30万元（调整后）、-53,005.80万元（调整后）、-38,896.38万元、-3,566.00万元。