ST香雪：TAEST16001目前在临床二期进展顺利

本文源自:金融界

金融界5月7日消息，有投资者在互动平台向ST香雪提问：贵公司16001已进入II临床期尾，临床表现非常好，是不是马上就可以进入III期了？

公司回答表示：您好，感谢对公司的关注。TAEST16001目前在临床二期，进展顺利。2024年，TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。新药研发的进展情况，公司会按照信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！