翰宇药业：全资子公司获得出口欧盟原料药证明文件

本报记者 李雯珊

见习记者 解世豪

近日，有投资者在互动平台向翰宇药业提问，除了出海大单，公司最近还有什么国际化动向？

对此，翰宇药业10月9日晚回复称，公司全资子公司翰宇药业（武汉）刚收到了湖北省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，批准我司生产的人用多肽原料药：司美格鲁肽、醋酸去氨加压素、生长抑素、醋酸西曲瑞克出口欧盟，并认定我司所实施的GMP符合中国药品GMP要求，等同于欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP要求。本次获得出口欧盟原料药证明，为我司进军欧盟市场打下了坚实基础，符合公司“立足中国，放眼全球”的“国际化”发展战略。

（编辑 田冬）