翰宇药业：公司司美格鲁肽原料药获得美国DMF备案号

9月25日晚间，深圳翰宇药业股份有限公司（翰宇药业，300199.SZ)公告，9月25日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的确认，公司司美格鲁肽原料药获得DMF（Drug Master File）备案号。司美格鲁肽作为公司国际化布局的GLP-1类的多肽药物管线产品，本次获得DMF备案号，提高了公司在国际市场上的竞争力，取得DMF注册登记号的企业和其产品容易被客户优先考虑，为公司长期发展带来积极的影响。