万孚生物：公司产品获得美国FDA 510（k）许可
证券日报网讯 8月16日晚间，万孚生物发布公告称，公司近日收到U.S.Food & Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510（k） 许可。
（编辑 王江浩）
证券日报网讯 8月16日晚间，万孚生物发布公告称，公司近日收到U.S.Food & Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510（k） 许可。
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