万孚生物一款联合检测试剂取得医疗器械注册证
(来源:北京商报)
北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)12月2日,万孚生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,名称为呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂(乳胶法),预期用途为体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒(RSV)抗原、呼吸道腺病毒(ADV)抗原、肺炎支原体(MP)抗原,有效期至2030年11月3日。
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北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)12月2日,万孚生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,名称为呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂(乳胶法),预期用途为体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒(RSV)抗原、呼吸道腺病毒(ADV)抗原、肺炎支原体(MP)抗原,有效期至2030年11月3日。