赛升药业：人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展
证券日报网讯 7月22日晚间，赛升药业发布公告称，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。
（编辑 汪世军）
证券日报网讯 7月22日晚间，赛升药业发布公告称，公司研制的“人源化抗VEGF单抗注射液”获得国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院伦理委员会审批报告。标志着III期临床试验方案已经通过审核确定，试验已经获准进入实质性开展期。
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