健帆生物:公司产品获得欧盟MDR认证
证券日报网讯 3月14日晚间,健帆生物发布公告称,近日,公司产品FutureF20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
(编辑 姚尧)
证券日报网讯 3月14日晚间,健帆生物发布公告称,近日,公司产品FutureF20血液净化设备获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(简称“MDR”)签发的欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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