e公司讯,贝达药业(300558)5月10日晚间公告,公司申报的注射用MCLA129和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药的药物临床试验申请已获得国家药监局受理。此次MCLA-129联合甲磺酸贝福替尼的临床试验申请,拟用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
转自:证券时报·e公司
e公司讯,贝达药业(300558)5月10日晚间公告,公司申报的注射用MCLA129和甲磺酸贝福替尼胶囊联合用药的药物临床试验申请已获得国家药监局受理。此次MCLA-129联合甲磺酸贝福替尼的临床试验申请,拟用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。