贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂药物临床试验申请获得受理

证券时报e公司讯，贝达药业(300558)4月18日晚间公告，今日，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《受理通知书》，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT，简称“EyePoint”）共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。