普利制药：创新药注射用PL002获得美国FDA的IND受理通知
证券日报网讯 10月15日晚间，普利制药发布公告，公司全资子公司浙江普利药业有限公司的创新药注射用PL002已获得美国FDA的IND受理通知。该药品是一种荧光/磁共振双模态造影剂，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。PL002在体外研究中与OATP1B3有明显相互作用，可以对肝脏肿瘤特异性增强。此次成功研发将丰富公司造影剂领域产品，并对公司拓展造影剂市场带来积极影响。
（编辑 何帆）
证券日报网讯 10月15日晚间，普利制药发布公告，公司全资子公司浙江普利药业有限公司的创新药注射用PL002已获得美国FDA的IND受理通知。该药品是一种荧光/磁共振双模态造影剂，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。PL002在体外研究中与OATP1B3有明显相互作用，可以对肝脏肿瘤特异性增强。此次成功研发将丰富公司造影剂领域产品，并对公司拓展造影剂市场带来积极影响。
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