普利制药：造影剂多个品种已分别递交欧洲、美国和中国的仿制药注册申请

普利制药近期在接受调研时表示，造影剂作为公司重点布局的产线之一，多个品种已分别递交欧洲、美国和中国的仿制药注册申请。

碘帕醇注射液作为公司开发的第一个造影剂仿制药，在该品成功研发后，分别递交欧洲、美国和中国的仿制药注册申请。该品鞘内给药于2022年5月在荷兰获批上市，于2023年3月在国内获批上市。

在美国市场，该品于2023年2月首次三个鞘内给药规格获批上市，于2023年10月又获得血管内给药规格41%（50ml）的上市许可。血管内给药首个规格批准之后，于10月中旬公司补充提交了剩余7个血管给药规格的补充申请。该品种总共11个规格将会陆续在美国市场获批并进行销售。