华大基因前三季度营收31.43亿元 积极调整结构下好“先手棋”

转自：中国证券报·中证网

中证网讯（王珞）10月27日晚间，华大基因披露三季报业绩，公司前三季度实现营收31.43亿元，扣非净利润8653.80万元。报告期内，公司继续战略性调整产品结构与供应链策略，推进核心业务稳步发展，常规业务呈现稳健增长态势。

公告表示，公司前三季度继续坚持研发投入与技术升级，在临床应用产品迭代和储备方面持续进行前瞻性布局，着力提升主营业务体系的技术和市场优势，持续推进常规业务的发展及海外业务的落地转化，为公司业务发展提供重要支撑。

在产品开发和性能优化方面，公司HALOS肿瘤基因检测数据分析解读一体机、PMseq CNV分析流程全新升级；全新推出200+种显性单基因病无创产前检测，进一步防控出生缺陷；在感染防控方面，还发布全新tNGS检测产品“PTseq呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测”，帮助实现呼吸道感染病原体的精准诊断。

今年以来，华大基因还持续加码慢病防控新业务，阿尔茨海默病风险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测及认知障碍疾病基因检测产品、神经系统自身免疫抗体检测系列产品上市。

在资质布局方面，华大基因在国内外都获得了一系列市场准入资质，助力公司业务的全球化发展。

在国际领域，华大基因全自动医用PCR分析系统PM Easy Lab及其配套使用的三款感染类检测试剂盒获得泰国食品药品监督管理局、沙特食品药品监督管理局市场准入资质，传染病三联检测试剂盒获得澳大利亚市场准入资质，COLOTECT 肠癌检测产品获得马来西亚市场准入资质。

在国内，华大基因便隐血检测试剂盒 (胶体金法)取得湖北省药监局颁发的医疗器械注册证，液相色谱串联质谱仪BGI LMSQ-1000取得广东省药监局颁发的医疗器械注册证，HPV分型检测产品取得国家药监局颁发的医疗器械注册证。

值得关注的是，公司全自动医用PCR分析仪获得国家药监局医疗器械注册证，是继获得欧盟CE IVDR等认证之后，再次获得权威认证，意味着该产品将被准许国内市场应用于临床，满足临床更快速诊断的需求。

在国际业务拓展方面，公司依托前期海外业务建立起来的公共卫生防控平台和能力，持续转化为生育健康、肿瘤防控、感染防控、慢病防控等全生命周期的医学检测服务能力，基于已储备的多项海外准入产品资质和质量体系，积极拓展海外业务。

此外，华大基因还表示，公司将持续开展“精益管理、提质增效”，通过聚焦优势产品、强化费用管控、提升人资效率等措施切实提升管理效能，赋能业务发展，以适应不断变化的市场环境，促进公司持续稳定发展。