九典制药：阿仑膦酸钠口服溶液斩获注册证 瞄准骨质疏松治疗

3月2日，九典制药（300705）发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。

此次获得的药品注册证书涉及的药品名称为阿仑膦酸钠口服溶液，剂型为口服溶液剂，规格为75ml:70mg，注册分类为化学药品3类，证书编号为2025S03374。根据相关法律法规，该药品符合注册要求并获得批准。

阿仑膦酸钠口服溶液主要用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，并可预防髋部和脊柱骨折，同时也适用于男性骨质疏松症以增加骨量。米内数据显示，阿仑膦酸钠在中国三大终端六大市场的销售额在2022年、2023年和2024年分别为6.16亿元、6.85亿元和7.2亿元。该药品注册证书的取得将丰富公司的产品管线，对优化公司产品结构具有积极意义。

2025年前三季度，九典制药实现收入22.68亿元，归母净利润4.06亿元。