一品红：氘泊替诺雷18个月治疗期间未出现具有临床意义的不良事件

本文源自:金融界

金融界6月18日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的两项原创性研究在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）2025年会的两场报告《氘泊替诺雷（AR882）长期给药治疗伴慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及壁报展示《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》应该在最近两天已经在大会中公开展示。请问在展示中有没有公开临床实验数据的最新进展情况?

公司回答表示：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那举行。一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的原创性研究亮相本次大会，其长期安全性与疗效数据获得了广泛关注。研究数据显示，氘泊替诺雷（AR882）单用或联合用药可快速并持续地缩小尿酸盐晶体体积，实现了具有临床意义的至少一个目标痛风石的完全溶解。氘泊替诺雷（AR882）单药或联合别嘌醇长期使用耐受性良好，18 个月治疗期间未出现具有临床意义的不良事件（AEs）或实验室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐478 次，均未出现升高。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。