新诺威：子公司SYS6051注射液临床试验获批 用于治疗晚期实体瘤

4月15日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司获得国家药品监督管理局签发的SYS6051注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

SYS6051是一款靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物，旨在治疗晚期实体瘤，临床前研究显示其对多种癌症具有良好的抗肿瘤作用。

2025年，新诺威实现收入21.58亿元，归母净利润-2.41亿元。