仙乐健康辅酶Q10软糖标准载入“美国药典”

近日，全球知名营养健康食品合同研发生产商——仙乐健康制定的辅酶Q10软糖标准成功通过美国药典委员会（USP）的审核，并将于今年12月1日在全球范围内正式实施。

作为参与并贡献美国药典委员会膳食补充剂各论标准的中国企业，这一成就不仅标志着仙乐健康卓越的研发技术实力再获国际认可，更将“中国标准”进一步推向国际标准化舞台，为营养健康食品的国际标准建设贡献了重要力量。

三年砥砺打造，载入国际主流药典

美国药典委员会（USP）是全球公认的膳食补充剂、食品成分及药品的质量标准制定机构，致力于通过建立科学严谨的公共质量标准，保护和改善全球公众健康。其发布的标准及标准物质被全球150多个国家和地区的监管机构、业界及第三方独立实验室广泛使用。

辅酶Q10软糖标准的制定历经三年精心打造。2021年，仙乐健康启动这一项目，并组建了一支由法规、标准研究、产品开发及检验专家构成的跨部门团队。该团队针对Ubidecarenone Chewable Gels等四种软糖各论进行细致入微的研究，并与USP专家就质量指标设定、检测方法创新等议题进行深入的技术交流。最终，该标准通过美国药典委员会公示，成功跻身国际标准之列。

全球视野引领，铸就研发法规双实力

作为全球知名营养健康食品合同研发生产商，仙乐健康凭借超过30年的行业深耕细作，不仅锻造了坚实的技术研发基石，更铸就了敏锐的政策洞察能力。近期，仙乐健康受邀参加美国药典委员会 (USP) 在中国国际健康产品展览会（HNC）举办的“膳食营养产品：新标准、新法规、新原料”研讨会。会上，仙乐健康安全质量研究部经理许伟沂先生详细分享了辅酶Q10软糖标准的制定经验及研究过程，为现场观众提供了关于软糖研发和质量控制的专业洞见。

标准是行业发展的基石，仙乐健康深知其重要性。公司通过参与外部标准制定与对内建立严格质量标准体系的双重策略，不仅致力于提升自身的产品与服务质量，更是在推动整个行业的规范化发展方面发挥着积极作用。目前，仙乐健康已累计参与35项标准制定，这些成果展现了公司赋能行业高质量发展的坚定承诺。

辅酶Q10软糖标准成功载入“美国药典”是仙乐健康在营养健康食品领域迈出具有里程碑意义的一步。未来，仙乐健康将继续坚守“循证营养”的核心理念，强化研发创新，提升产品质量，并积极投身于更多国际标准化建设，为全球营养健康食品行业的持续进步与发展添砖加瓦。