拓新药业集团股份有限公司 关于子公司药品生产许可证变更的公

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

　　拓新药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司新乡制药股份有限公司（以下简称“新乡制药”）近日取得了河南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：同意该企业原料药盐酸阿糖胞苷（抗肿瘤药），由现生产地址：新乡市高新区静泉西路398号；变更为：新乡市延津县产业集聚区北区建文路16号。同时核减生产地址：新乡市高新区静泉西路398号原料药盐酸阿糖胞苷（抗肿瘤药）生产范围。本次变更涉及生产地址变更，变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：

　　一、《药品生产许可证》的基本信息

　　企业名称：新乡制药股份有限公司

　　注册地址：新乡市延津县产业集聚区北区建文路16号

　　社会信用代码：91410700712636592J

　　法定代表人：王德地

　　企业负责人：王德地

　　质量负责人：任义新

　　有效期至：2025年12月31日

　　编号：豫20150044

　　生产地址和生产范围：

　　新乡市高新区静泉西路398号：原料药（奥拉帕利），无菌原料药（单磷酸阿糖腺苷）***

　　新乡市红旗区科隆大道515号：原料药（枸橼酸西地那非）***

　　新乡市延津县产业集聚区北区建文路16号：原料药（胞磷胆碱钠、环磷腺苷、胞磷胆碱、利巴韦林、肌苷、阿昔洛韦、阿兹夫定、盐酸阿糖胞苷（抗肿瘤药））***

　　二、对公司的影响

　　本次《药品生产许可证》涉及原料药盐酸阿糖胞苷（抗肿瘤药）生产地址变更，同时，该生产车间及生产线符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录要求。（编号：HNGMP23235X）。

　　本次生产许可证变更系基于公司实际情况安排，优化公司资源配置，理顺管理关系，有利于提高公司生产经营效率，对公司未来的经营将产生积极影响。

　　三、风险提示

　　由于医药产品的行业特点，原料药的生产、销售也受相关政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　四、备查文件

　　1.《药品生产许可证》

　　特此公告。

　　拓新药业集团股份有限公司

　　董事会

　　2024年1月9日