布洛芬相关制剂需求增加 亨迪药业前三季度净利润增长超8成

转自：证券日报网

本报记者 李万晨曦

10月17日，湖北亨迪药业股份有限公司（下称“亨迪药业”）发布2023年三季报，2023年前三季度营业收入5.42亿元，同比增长56.93%；归母净利润1.45亿元，同比增长83.98%；基本每股收益0.5元。业绩增长主要系本期公司布洛芬原料药及相关制剂产品国内销售数量增加所致。

持续投入研发

前三季度净利润涨83.98%

亨迪药业是全球六大布洛芬原料药生产厂家之一，主要从事医药原料药和制剂产品的研发、生产和销售，也是全球非甾体抗炎类原料药领先企业，并可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。目前形成了以非甾体抗炎类原料药为核心，心血管类、抗肿瘤类等特色原料药为辅助的原料药产品体系。

据半年报显示，亨迪药业2023年上半年实现营收4.06亿元，同比增长68.8%；归属于上市公司股东的净利润为1.13亿元，同比增长107.80%。三季报显示，公司第三季度实现营业总收入1.37亿元，同比增长29.83%；归母净利润3147.61万元，同比增长30.32%。

对于业绩上涨的原因，亨迪药业表示，公司主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药产品市场需求增加；布洛芬相关制剂产品市场需求增加；由于美元升值导致汇率变动对公司业绩有正向影响。

作为湖北省高新技术企业，产品研发实力是公司核心竞争力，公开数据显示，2022年亨迪药业研发投入为1984万元，较上年度的1828万元，增长8.55%。2023年公司进一步加大研发投入，上半年研发投入已达2021.48万元，同比增长110.62%，更是超过上年全年。

亨迪药业表示，研发投入大幅增加主要系公司积极推进“原料药+制剂”的一体化战略，一致性评价工作按进度付款研发投入增加所致。

截至目前，亨迪药业已拥有8项中国发明专利和1项国外发明专利，共有十几个品种在欧美近20个国家进行了注册，荆门和武汉两个基地多次通过欧美药监局检查认证，是国内同时通过欧美GMP认证检查的为数不多企业之一。

东方证券分析师向记者表示，亨迪药业近年来不断投入研发，在布洛芬原料药现有的工艺技术上不断的创新和改进，优化布洛芬的生产流程，降低布洛芬的生产成本，持续发挥自身的规模优势。

布洛芬相关制剂需求增加

“原料药+制剂”一体化战略和CDMO业务逐见成效

据半年报显示，2023年1月份至6月份，亨迪药业的营业收入构成为：原料药占比84.19%，制剂占比15.27%。

据了解，布洛芬是常用的解热镇痛类药物，曾被列入《新冠病毒感染者居家治疗常用药参考表》。2022年年底，随着疫情防控政策逐渐调整，布洛芬相关产品的市场需求量大增。亨迪药业作为国内布洛芬原料药的主要供应商之一，一度在零售市场和二级市场备受关注。

2022年随着公司制剂产品一致性评价工作的持续推进，同时公司积极推进“原料药+制剂”的一体化战略，“原料药+制剂”一体化的成本优势进一步显现，形成公司2022年制剂药品的产销量大幅度增长。

据亨迪药业2022年年报显示，公司布洛芬原料药产品在美国、欧盟、英国、加拿大等多地注册，产品累计销往全球80多个国家和地区，并成功注册为多个世界医药寡头企业的全球合格供应商，如赛诺菲、葛兰素史克、雅培等。

东方证券分析师表示，亨迪药业基于它本身良好的基本面和未来增长潜力，布洛芬原料药在国内市场相对稳定，销量和价格稳中有升，作为行业内的佼佼者，备受市场青睐。

展望未来，亨迪药业相关负责人表示，将围绕布洛芬、右旋布洛芬等系列产品，打造全球解热镇痛药制造基地，推进5000吨/年的布洛芬和200吨/年布洛芬赖氨酸盐等项目建设和老装置的升级改造，稳固布洛芬产品全球竞争力。此外，公司还将加快推进“布洛芬缓释胶囊、布洛芬混悬液、托拉塞米片、托拉塞米注射剂、米力农注射剂”等一系列制剂品种的一致性评价工作，完善制剂品种结构和布局，同时积极推进“高端医药制剂国际化项目”建设，进一步提升固体制剂生产能力。加快建设武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目，争取早日投入使用，进一步提升公司研发能力和CDMO服务的综合实力和服务水平。

（编辑 才山丹）