泰恩康子公司CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获批开展II/III期临床试验

泰恩康（301263）发布公告，公司控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司于2025年9月25日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验。

该药品为化学药品1类，拟用于治疗玫瑰痤疮。玫瑰痤疮是一种慢性复发性炎症性皮肤病，主要影响20-50岁女性，患者常伴有焦虑和抑郁情绪。国内尚未有治疗该病的1类创新药获批上市，急需开发安全有效的新药。

CKBA乳膏通过靶向抑制关键酶的方式，改善炎症反应，具有重要的社会意义和经济价值。此次获批对公司的短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，但创新药开发存在不确定性，投资者需关注相关风险。

2025年中期，泰恩康实现收入3.47亿元，归母净利润3708万元。