泰恩康：CKBA乳膏联合NB-UVB方案300例样本评估疗效与安全性

证券之星消息，泰恩康(301263)06月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问下ckba治疗儿童白癜风方案预计入组300人，为什么要入组这么多人数，公司是怎么打算的？泰恩康董秘：您好，公司于2026年5月29日完成CKBA乳膏儿童白癜风II期临床试验首例受试者入组，其他受试者招募和筛选工作正在加快推进。结合儿童患者招募特点及公司临床推进节奏，公司将尽快完成全部受试者入组。实际进度可能受入组速度、伦理审查等因素影响，公司将按相关规则及时公告关键进展。目前国内儿童白癜风治疗手段有限，公司采用CKBA 乳膏联合窄谱中波紫外线 （NB-UVB）方案，300例样本可充分评估联合疗法在儿童中的疗效持续性与安全性，为后续III期临床试验提供高质量数据支撑。感谢您对公司的关注。投资者：建议公司这次可转债方案把nkba治疗阿尔兹海默症和抗衰老研发费用一并考虑进去，加速这2项靶点IND申请和后续临床！泰恩康董秘：您好，公司NKBA抗衰老和阿尔兹海默症的研发正在积极推进中，如有关键进展公司将及时公告。根据公司2026年5月披露的可转债募集资金使用可行性分析报告中，创新药研发项目主要聚焦CKBA系列三个品种（成人白癜风、儿童白癜风、玫瑰痤疮）的临床研究，抗衰老及阿尔兹海默症的研发经费未被纳入公司可转债募集资金使用方案，若后续有调整，公司将及时履行信息披露义务，请您关注公司后续发布的可转债方案相关公告。投资者：请问下ckba治疗玫瑰痤疮2b期方案入组人数和时间和2a期一样还是有其他变化？顺利的话预计多久能读出数据并进入3期？泰恩康董秘：您好，玫瑰痤疮适应症目前已完成IIa期全部受试者入组并启动IIb期临床试验，目标2027年上半年完成II期、下半年进入III期。感谢您对公司的关注。

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