新天地：他达拉非原料药通过药品GMP符合性检查
证券日报网讯 2月19日，新天地发布公告称，公司收到河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》，检查范围为他达拉非，检查时间为2024年12月12日至12月14日，检查结论为公司相关产品和生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。他达拉非原料药通过药品GMP符合性检查，有利于推动该产品在国内生产并上市销售，有望提升公司业绩。
（编辑 袁冠琳）
证券日报网讯 2月19日，新天地发布公告称，公司收到河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》，检查范围为他达拉非，检查时间为2024年12月12日至12月14日，检查结论为公司相关产品和生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。他达拉非原料药通过药品GMP符合性检查，有利于推动该产品在国内生产并上市销售，有望提升公司业绩。
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