人福医药控股子公司HW231019片进入II期临床试验

11月12日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了HW231019片进入II期临床试验的相关信息。该试验旨在评价HW231019片用于腹部手术术后镇痛的疗效和安全性，并初步探索其用法用量。

HW231019片于2025年3月获得国家药品监督管理局核准的《药物临床试验批准通知书》，适应症为急性疼痛的治疗。目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为2000万元人民币。根据Insight数据库统计，目前国内同靶点同类型用于急性疼痛适应症的药物中，有1家公司已进入II/III期临床阶段，4家公司处于II期临床阶段，2家公司已进入I期临床阶段。

2025年前三季度，人福医药实现收入178.83亿元，归母净利润16.89亿元。