ST人福：子公司RFUS-1646片获批临床，瞄准慢性疼痛治疗

4月9日，ST人福（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到RFUS-1646片的《药物临床试验批准通知书》。

宜昌人福RFUS-1646片拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗的适应症已于2026年4月获批，本次申请适应症为拟用于慢性疼痛的治疗。

截至目前，本项目前次和本次适应症申请临床的累计投入约为1400万元人民币。公司在收到通知书后，将启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。

2025年，ST人福实现收入239.62亿元，归母净利润18.55亿元。