ST人福：布瑞哌唑片获得药品注册证书

同壁财经讯，ST人福发布最新公告称，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》，药品注册分类为化学药品4类。

该药品主要用于治疗成人精神分裂症，本次获批规格包括0.5mg、1mg和2mg。宜昌人福于2025年4月提交上市许可申请，截至目前该项目累计研发投入约为1800万元人民币。布瑞哌唑片原研产品由大冢制药开发，于2024年在我国获批上市，根据米内网数据，2025年国内销售额约为900万元人民币。本次获批标志着宜昌人福具备在国内市场销售该产品的资格，进一步丰富了公司的产品线。