ST人福半年扣非增14% 普瑞巴林缓释片上市申请获受理

长江商报消息 ●长江商报记者 刘倩雯

ST人福（600079.SH）一款累计投入6200万元的药品，正式走到上市审评关口。

9月1日，ST人福公告称，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的普瑞巴林缓释片药品注册上市许可申请《受理通知书》。

此前，ST人福发布2026年半年度报告。在营收端保持基本稳定的背景下，公司利润端实现双位数增长。报告期内，公司实现营收120.61亿元；归母净利润13.30亿元，同比增长15.15%；扣非归属净利润12.89亿元，同比增长14.02%。

已有17款产品报产在审

ST人福是湖北省医药工业龙头企业，在神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药等细分领域处于市场领先地位。

普瑞巴林缓释片按照化学药品3类申报，主要用于糖尿病周围神经病变（DPN）相关神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛（PHN）治疗。从市场前景来看，该品种正处于快速扩容期。据米内网数据，普瑞巴林缓释片近两年在中国三大终端六大市场销售规模快速扩容，2025年同比增长62.19%，全年普瑞巴林制剂全国销售额约为7.8亿元。

事实上，ST人福对普瑞巴林缓释片的研发已持续数年。2023年3月，公司首次获得该产品《药物临床试验批准通知书》，获准开展用于治疗糖尿病周围神经病变所伴神经性疼痛（DPN）的临床试验，当时累计研发投入约2500万元。2025年11月，ST人福公告称，该产品新增的带状疱疹后神经痛（PHN）适应症临床试验亦获国家药监局批准，此时项目累计研发投入已增至约5500万元。此次上市许可申请获受理时，累计投入进一步增加至6200万元。

普瑞巴林缓释片药品注册上市许可申请被国家药品监督管理局受理，标志着该品种境内生产药品注册工作进入了审评阶段，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。

据米内网中国申报进度数据库梳理，截至目前，ST人福2026年以来已有17款产品报产在审，涵盖神经系统、心脑血管、生殖泌尿及性激素等多个治疗领域。

“归核聚焦”战略推动业绩增长

ST人福2026年半年报显示，公司利润端实现双位数增长。报告期内，公司实现营收120.61亿元；归母净利润13.30亿元，同比增长15.15%；扣非归属净利润12.89亿元，同比增长14.02%。与此同时，公司资产负债率进一步降至40%以下，经营质量与资产结构持续改善。

公司进一步深化“归核聚焦”，持续提升资产运营效率。报告期内，公司启动挂牌出售乐福思健康产业股份公司16.34%股权，并有序推进其他非核心资产清理整合，进一步推动资源向医药核心业务和优势领域集中。与此同时，公司持续优化融资结构、压降融资成本。报告期内，信用贷款占比提升至90%，利息支出较上年同期减少约4600万元。

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