天坛生物:所属企业成都蓉生获药品补充申请批准通知书,通过药品GMP符合性检查
天坛生物9月26日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白(pH4)”符合药品注册的相关要求。
同时,成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
天坛生物9月26日公告,公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白(pH4)”符合药品注册的相关要求。
同时,成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查,并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。