天坛生物：昆明血制投产后，产品将继续供应上海血制原有市场区域

11月11日，天坛生物举办2024年第三季度业绩说明会。会上有投资者质疑公司存货周转率大幅下降。管理层回复表示，2024年9月末，公司存货34.08亿元，主要为血浆、中间品，整体符合公司采浆、生产、批签发及销售计划，公司生产经营正常。

说明会也提到，2024年上半年，公司实现采集血浆1294吨，同比增长15%。昆明血制项目已完成竣工验收，处于药品注册审批阶段。血液制品供应呈现扩大趋势。

对于天坛今年到3季度的采浆情况，管理层介绍，公司采浆情况正常，第三季度采浆量同比有一定幅度增长。

此外，管理层也披露，成都蓉生生产车间已正常生产。上海血制云南基地近期接受现场注册检查。兰州血制基地已开展系统调试；重组凝血因子VIII正在开展场地变更工作，处于CDE场地变更注册审评阶段，待取得场地变更补充申请批件后，申请现场检查变更生产许可，实现大规模的上市产品生产；公司层析静丙在生产工艺、收获率和产品质量等方面水平较高，公司将积极努力做好经营销售工作。

公司积极推进西安血制恢复生产经营相关工作，力争尽快恢复生产经营，但生产经营恢复时间可能存在不确定性。关于中原瑞德，公司将通过技术、管理、生产协同进一步提升血浆资源利用率。昆明血制投产后，产品将继续供应上海血制原有市场区域。

针对投资者提问，公司是否有计划通过增资扩股引进战略投资者方式完成对成都蓉生的整体上市。管理层回复，有关剩余蓉生股份，公司未获得控股股东及其关联公司是否有相关计划。

收购中原瑞德契合公司发展战略，收购完成后，公司将新增一家血液制品生产企业，新增5个在营单采血浆站，有助于进一步开拓血浆资源，扩大采浆规模和生产规模，公司将通过技术、管理、生产协同进一步提升血浆资源利用率。

（上证路演）