复星医药一季度实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%

转自：劳动报

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”）公布了2023年第一季度（“报告期”）经营业绩。2023年第一季度，复星医药实现营业收入108.71亿元，同比增长4.68%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.19亿元，同比增长14.78%；经营活动产生的现金流量净额8.73亿元，同比增加2.06%。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，创新研发为核心驱动因素，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。

2023年第一季度，得益于汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）以及捷倍安（阿兹夫定片）等新品和次新品收入增长，复星医药收入结构持续优化。

同时，复星医药聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代谢/肾病）等核心治疗领域，持续加强创新研发投入，多款创新产品及适应症于2023年第一季度获批上市。其中，自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）新增获批上市广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症，标志着汉斯状成为全球首个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的靶向PD-1单抗药品。复星医药与江苏柯菲平医药股份有限公司联合开发并由复星医药独家商业化的我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）盐酸凯普拉生片（商品名：倍稳）获批于中国境内上市。

报告期内，复星医药自主研发及许可引进的多款产品陆续进入关键临床及审批阶段，其中，自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗同步放疗用于局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）治疗的国际多中心III期临床研究完成美国首例患者给药。首个中欧双批的国产单抗生物类似药汉曲优（注射用曲妥珠单抗）美国上市许可申请（BLA）获美国FDA受理，有望成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药，进一步覆盖欧美主流生物药市场。

此外，复星医药坚持自主创新与开放合作并重，积极寻求与国际知名企业的合作。复星医药表示，面向未来，将坚持践行创新、国际化、智能化、整合为一体的“4IN”战略，秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率，推动更多同类首创与同类最佳产品的研发及商业化。

头图来源：图虫